FDA批准精神类新药 高科技手段监督服药

艾芮 洛杉矶讯

FDA批准精神类新药,内置传感器可追踪服药情况(网络图)

美国食品药物管理局(FDA)13日批准了全美第一个拥有数字追踪系统的药物,这种带有传感器的阿力哌唑片(aripiprazole)配备可消化的微型传感器,来追踪药物摄入情况。该产品将用于治疗精神分裂、躁狂症、双相情感障碍以及成人抑郁症的补充治疗等。

该药物的工作原理为,药片内的传感器将信号传送至随身携带的贴片,后者再将信息发送到手机程序,以便于患者追踪药物摄入。此外,患者还可以允许看护人员和医生通过网路访问他们的服药信息。FDA药物评估和研究中心精神科产品主任Mitchell Mathis表示,能追踪药物的摄入情况对于精神类疾病患者的治疗具有重要意义。FDA支持在处方药研发中使用新技术,并致力于与药企合作,去了解新技术如何使患者受益。

据悉,新药的标签上并没有标注传感器可提高患者对治疗的配合,因传感器的检测可能会出现延迟或无法识别,因此这种药物尚不能用于实时或紧急情况下对药物摄入进行追踪。

精神分裂是一种慢性、严重并且可致残的脑部疾病,美国大约有1%的人患有这种疾病。通常情况下,症状首先出现在30岁以下的成年人身上,患者可能会出现幻听、怀疑自己受他人控制和多疑猜忌等。躁狂症则是另一种情绪、精力、活动水平和日常工作能力出现异常改变的脑部疾病。双相情感障碍的症状为交替出现情绪压抑和高涨,活动增加、烦躁不安、思维活跃、语速加快、易冲动和睡眠减少等。

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